智翔金泰:科創(chuàng)板再添創(chuàng)新驅(qū)動型生物醫(yī)藥新勢力
2023-06-11 10:27:21 | 來源:紅周刊 |
2023-06-11 10:27:21 | 來源:紅周刊 |
6月6日,智翔金泰(688443.SH)完成詢價,預(yù)計成為第20家以科創(chuàng)版第五套標(biāo)準(zhǔn)上市的企業(yè),該公司聚焦于自身免疫性疾病、感染性疾病和腫瘤等治療領(lǐng)域的單克隆抗體藥物和雙特異性抗體藥物的研發(fā)。隨著發(fā)行進(jìn)程的順利進(jìn)行,智翔金泰也即將迎來登陸資本市場的高光時刻。
(資料圖片)
自身免疫性疾病領(lǐng)域,GR1501、GR1802對標(biāo)巨頭大單品
公開資料顯示,智翔金泰在自免領(lǐng)域布局頗深。核心管線GR1501是國內(nèi)首個申報上市的國產(chǎn)IL-17A單抗,于2023年3月獲得CDE受理,適應(yīng)癥是中重度斑塊狀銀屑病。根據(jù)流行病學(xué)數(shù)據(jù),我國有斑塊狀銀屑病患者約570萬人。GR1501注射液中重度斑塊狀銀屑病適應(yīng)癥臨床試驗顯示,GR1501注射液12周治療有效的受試者,12周后采用200mg劑量每四周給藥一次治療,在第52周PASI75應(yīng)答率達(dá)到98.8%;對于12周治療無效/部分有效的受試者,12周后采用200mg劑量每四周給藥一次治療,在第52周時PASI75應(yīng)答率達(dá)到82.4%。上述數(shù)據(jù)提示:GR1501產(chǎn)品對中重度銀屑病治療效果良好。GR1501對標(biāo)已上市的司庫奇尤單抗(瑞士諾華制藥公司),司庫奇尤單抗2020-2021年中國區(qū)收入分別為5億和15億,2022年全球收入47億美元。
此外,智翔金泰GR1802針對中重度哮喘適應(yīng)癥、中重度特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥和慢性鼻竇炎伴鼻息肉適應(yīng)癥以及GR1603針對系統(tǒng)性紅斑狼瘡適應(yīng)癥正在開展 II 期臨床試驗;GR1802針對慢性自發(fā)性蕁麻疹適應(yīng)癥和GR1501針對狼瘡性腎炎適應(yīng)癥已獲 II 期倫理批件、等待啟動入組。GR1802是抗IL-4R單克隆抗體,對標(biāo)度普利尤單抗,度普利尤單抗2021年中國區(qū)上市第一個完整年即實現(xiàn)收入6億,2022年全球收入82億美元。
可見,GR1501及GR1802等品種上市后,其市場前景將非常值得期待。
感染性疾病和腫瘤領(lǐng)域布局多款重磅品種
在感染性疾病領(lǐng)域智翔金泰布局了狂犬雙抗、破傷風(fēng)抗體等。
其中,GR1801是全球首個用于狂犬病被動免疫的雙特異性抗體,目前處于III期臨床研究階段,該產(chǎn)品屬于被動免疫制劑。根據(jù)《狂犬病預(yù)防控制技術(shù)指南》(下文簡稱《指南》),中國每年疑似狂犬病病毒暴露(即被狗等咬傷的患者)約為4,000萬人,其中III級暴露人數(shù)為1,600萬人,對此,《指南》建議這部分患者注射被動免疫制劑。近年來,狂犬病報告死亡數(shù)一直位居我國法定報告?zhèn)魅静∏傲?,?jù)國家衛(wèi)健委發(fā)布的《2021年全國法定傳染病疫情概況》數(shù)據(jù)顯示,2021年我國狂犬病死亡人數(shù),僅次于艾滋病、肺結(jié)核和病毒性肝炎,是我國第四大感染性疾病,給人民群眾生命健康帶來嚴(yán)重威脅??梢灶A(yù)計,GR1801的上市將對我國狂犬病防控工作做出重要貢獻(xiàn)。
在腫瘤領(lǐng)域,智翔金泰布局了基于CD3的多個雙抗品種,其中BCMA×CD3和CD123×CD3均處于I期臨床階段,適應(yīng)癥分別為多發(fā)性骨髓瘤和急性髓系白血病,上述疾病存在巨大的未被滿足的臨床需求。而不久的將來,智翔金泰或?qū)榛颊咛峁└玫闹委煼绞健?/p>
高強度研發(fā)投入完成產(chǎn)品差異化布局
智翔金泰在上市之前存在大額虧損,2020年至2022年,智翔金泰虧損額分別為3.73億元、3.22億元和5.76億元。2023年3月末,公司凈資產(chǎn)由正轉(zhuǎn)負(fù)。虧損源于巨額的研發(fā)投入,2020年至2022年,智翔金泰研發(fā)費用分別高達(dá)2.36億元,2.95億元和4.54億元。
依靠高強度研發(fā)投入,智翔金泰完成了產(chǎn)品的差異化布局,主要品種中: GR1501為國內(nèi)企業(yè)首家提交新藥上市申請的抗IL-17單克隆抗體;GR1603為國內(nèi)企業(yè)首家進(jìn)入II期臨床試驗的抗IFNAR1單克隆抗體;GR1801是國內(nèi)首家進(jìn)入臨床試驗的抗狂犬病病毒G蛋白雙特異性抗體;GR1901為國內(nèi)首家啟動I期臨床試驗的抗CD3×CD123雙特異性抗體。
智翔金泰目前狀況與多家以第五套標(biāo)準(zhǔn)登陸科創(chuàng)板的企業(yè)上市前的情形類似,例如神州細(xì)胞。神州細(xì)胞在上市前三年的虧損金額分別為1.89億元、4.35億元和5.16億元,而且神州細(xì)胞在上市前最后一期凈資產(chǎn)也由正轉(zhuǎn)負(fù)。不過,神州細(xì)胞成功研發(fā)生產(chǎn)了國內(nèi)第一個重組凝血人八因子,2022年該產(chǎn)品銷售收入超過10億元,實現(xiàn)良好經(jīng)營業(yè)績的同時,也極大地滿足臨床需求,降低患者負(fù)擔(dān),進(jìn)一步增強了藥物可及性。
科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)助力生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā)創(chuàng)新
與以往“未盈利,不能上市”不同,科創(chuàng)板設(shè)立之初便設(shè)置了五套上市標(biāo)準(zhǔn),其中第五套上市標(biāo)準(zhǔn)為“預(yù)計市值不低于人民幣 40 億元,主要業(yè)務(wù)或產(chǎn)品需經(jīng)國家有關(guān)部門批準(zhǔn),市場空間大,目前已取得階段性成果。……”目前已上市的五套標(biāo)準(zhǔn)公司均是生物醫(yī)藥公司??苿?chuàng)板通過設(shè)立五套標(biāo)準(zhǔn)支持尚未盈利的生物醫(yī)藥公司上市并非全球首創(chuàng),之前海外主要資本市場均有類似的上市標(biāo)準(zhǔn)吸引未盈利生物技術(shù)公司上市,這類公司上市后也給予了投資者豐厚的回報。1980年,“生物科技第一股”基因泰克(Genentech)就正式在納斯達(dá)克掛牌上市,上市時該公司也是未盈利企業(yè),市值僅5億美元,待到2009年被羅氏完全收購時,基因泰克的估值已高達(dá)1,063億美元。
我國生物醫(yī)藥行業(yè)起步較晚,早期的治療性生物制品幾乎全被全球制藥巨頭壟斷。近十年來,國內(nèi)生物醫(yī)藥行業(yè)快速崛起,誕生了一批具有全球視野和研發(fā)實力的公司。由于醫(yī)藥研發(fā)具有長周期、高投入、高回報的特點,生物醫(yī)藥公司的持續(xù)發(fā)展需要資本市場的助力,于是科創(chuàng)板五套標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)運而生。
而符合“第五套”標(biāo)準(zhǔn)的生物醫(yī)藥企業(yè)上市后,往往能夠通過為人民群眾研發(fā)生產(chǎn)創(chuàng)新藥,滿足未被滿足的臨床需求,進(jìn)而實現(xiàn)業(yè)務(wù)快速增長,同時,也降低患者負(fù)擔(dān),實現(xiàn)藥物可及性。例如:君實生物研發(fā)出了第一個國產(chǎn)PD-1,2022年營業(yè)收入14.53億元;神州細(xì)胞研發(fā)出了第一個國產(chǎn)重組人凝血八因子,2022年營業(yè)收入10.23億元;康希諾研發(fā)出了第一個國產(chǎn)腺病毒載體的新冠疫苗,2022年營業(yè)收入10.35億元;榮昌生物研發(fā)出了第一個國產(chǎn)ADC藥物,2022年營業(yè)收入7.72億元,這樣的例子比比皆是。
科創(chuàng)板第五套上市標(biāo)準(zhǔn)重點支持處于研發(fā)階段、尚未形成一定收入的生物醫(yī)藥企業(yè)上市,充分體現(xiàn)了科創(chuàng)板的包容性魅力,讓更多處于研發(fā)攻堅階段的生物企業(yè)能夠分享注冊制改革的成果,通過資本市場的扶持讓一批具有前景的非盈利企業(yè)開展關(guān)鍵核心技術(shù)產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新,更好地服務(wù)“加快建設(shè)科技強國,實現(xiàn)高水平科技自立自強”的國家戰(zhàn)略。
定價與估值反映機構(gòu)投資者對公司基本面的高度認(rèn)可
6月6日,智翔金泰網(wǎng)下詢價共收到245家網(wǎng)下投資者管理的6,960個配售對象的初步詢價報價信息,報價區(qū)間為21.14元/股-58.60元/股。智翔金泰最終的發(fā)行價格為37.88元/股,對應(yīng)發(fā)行后估值為138.90億元。上述定價與估值反映了以機構(gòu)為主的網(wǎng)下投資者對智翔金泰基本面的高度認(rèn)可。
智翔金泰的定價和估值充分反映了科創(chuàng)板新股發(fā)行的市場化特征,即:“一企一價”??苿?chuàng)板的市場化定價機制保證了買賣雙方能夠充分博弈,充分體現(xiàn)市場調(diào)節(jié)機制,實現(xiàn)市場資源的最優(yōu)配置,有效平衡市場參與主體的利益,督促發(fā)行各方歸位盡責(zé)的效應(yīng),推動市場的良性發(fā)展。
作為一家典型的創(chuàng)新驅(qū)動型生物醫(yī)藥公司,智翔金泰持續(xù)高強度研發(fā)投入造成了報告期內(nèi)虧損。而其在科創(chuàng)板上市是注冊制市場檢驗機制的體現(xiàn),也體現(xiàn)了科創(chuàng)板對硬科技和高研發(fā)投入企業(yè)的包容性魅力??苿?chuàng)板上市只是智翔金泰邁向資本市場的第一步,期待智翔金泰上市后,繼續(xù)秉承“為病人做好藥”的使命,快速推動重要品種的商業(yè)化,為患者持續(xù)提供可信賴、可負(fù)擔(dān)的生物技術(shù)藥物,滿足人民群眾未被滿足的臨床需求,同時也為廣大股東帶來積極回報。