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雙成藥業(yè)(002693)12月28日晚間公告，公司12月27日向美國食品和藥品監(jiān)督管理局(簡稱“FDA”)提交注射用紫杉醇(白蛋白結合型)的簡化新藥申請(簡稱“ANDA”)的專利挑戰(zhàn)。同時，公司已向原研注射用紫杉醇(白蛋白結合型)上市許可持有人和專利持有人發(fā)起專利挑戰(zhàn)通知。通過專利挑戰(zhàn)使該產品在專利到期前提前進入美國市場，有利于在該產品獲批后迅速打開海外市場的布局，為后續(xù)在美國開展仿制藥銷售奠定重要基礎。

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